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最新资讯相关话题 (3)
  • 氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新:代谢物遗传毒性未明,多项数据缺口待补

    2026/01/16

    2026年1月13日,欧盟食品安全局(EFSA)公布了活性物质氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)的农药风险评估同行评审更新结论。此次评估基于报告成员国法国和奥地利提交的修订材...

    #全球农药禁限用#SDHI杀菌剂
  • 越南牵头,东盟启动生物农药监管统一计划

    2026/01/15

    越南近日推出一项区域性倡议,旨在协调东南亚生物农药监管规则。当前东南亚各国正致力于减少对合成化学品的依赖,并增强农业的气候适应能力。

    #生物农药和生物防控#海外登记体系和政策变化
  • 英国更新烯草酮使用条件,批准其继续作为植保活性成分使用

    2026/01/14
      英国健康安全局  

    近日,英国健康与安全执行局(HSE)在完成对活性物质烯草酮的再评审后,决定在其批准条件中增加新要求,允许该物质继续在英国境内作为植物保护产品的活性成分使用。此次评...

    #全球农药禁限用
  • 毒死蜱与代森锰锌:从两起国际裁决看全球农药监管分化

    2026/01/13

    2025 年底,欧洲一般法院最终驳回了 UPL 与 Indofil 针对欧盟″不续期批准代森锰锌(mancozeb)″的诉讼请求,维持欧盟委员会 2020 年作出的原决定。这意味着,这一曾在全...

    #全球农药禁限用#海外登记体系和政策变化
  • 美国环保署发布针对抗菌农药评审中濒危物种法评估的最终指南

    2026/01/13
      美国环保署  

    近日,美国环保署(EPA)发布提升抗菌农药新有效成分、新用途注册及登记评审中濒危物种法(ESA)评估效率的最终指南。

    #海外登记体系和政策变化
  • 印度农药监管迎来″世纪变革″:《2025年农药管理法案》草案公开征询

    2026/01/13

    2026年1月8日,印度农业与农民福利部正式发布《2025年农药管理法案》草案,启动为期近一个月的公众咨询,截止日期为2026年2月4日。

    #海外登记体系和政策变化
  • 欧盟新规落地:作物保护安全剂与增效产品进入五年系统审查期

    2026/01/09

    2025年12月3日,欧盟正式通过法规 (EU) 2025/2274。该法规为作物保护的安全剂和增效剂制定了系统性的逐步审查工作计划,进一步明确了相关物质的合规路径与时间安排。

    #海外登记体系和政策变化
  • 巴西农业部发布年度农药登记报告,2025年生物产品获登数创新高

    2026/01/09

    巴西农业和畜牧业部(Mapa)近日发布2025年度农药及相关产品登记报告。最新数据显示于《农药及相关产品总协调公报》第63号法令(载于联邦官方公报),其中生物制剂批准数量...

    #生物农药和生物防控#海外登记体系和政策变化
  • 澳大利亚对华2,4-D发起反规避调查,被控借道马来西亚架空反倾销措施

    2026/01/09

    2026年1月7日,澳大利亚反倾销委员会(Anti-Dumping Commission)正式发布第2026/001号公告,应本土主要农化生产商Nufarm Limited的申请,决定对原产于中国的2,4-二氯苯氧...

  • 法国宣布加强进口食品管控,全面禁止含欧盟禁用农药食品入境

    2026/01/07

    为回应当地农民对来自监管标准较低国家农产品不公平竞争的持续关切,法国政府近日宣布,将进一步加强对多类进口食品的检验,确保其符合欧盟生产标准。

    #全球农药禁限用
  • 巴西农药登记结构之变——2025年数据背后的中国农化企业全球化信号

    2026/01/07

    2026年1月4日,巴西农业与畜牧部(MAPA)发布了《2025年度农药与生物投入品登记年度报告》。在全球农化行业经历深度去库存、资本收缩与研发节奏放缓的大背景下,这份看似″...

    #聚焦拉美市场#海外登记体系和政策变化
  • 退场倒计时!后公约时代毒死蜱基于国际管控与中国现状的审视

    2026/01/05

    本文概述了毒死蜱国际和国内管控进展,尤其是列入《斯德哥尔摩公约》后管控要求和全球淘汰进程,结合现状分析我国面临的问题和挑战,提出了履约和管控的对策与建议。

    #全球农药禁限用
  • 巴西卫生部Anvisa出台加速原药等同性评审新方案

    2026/01/04

    2025年12月17日,巴西国家卫生监督局(Anvisa)董事会通过并于12月22日正式发布了第1006号决议(RDC No. 1,006),旨在优化和加快农药原药等同性申请中毒理学评估环节的审批流...

    #海外登记体系和政策变化
  • APVMA发布参考产品新指南:明确登记要求与合规路径

    2025/12/31

    近日,澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)发布了关于如何使用参考产品(Reference Products)满足登记要求的最新指南。这一文件为希望通过″参考产品″路径进行产品登记的...

    #海外登记体系和政策变化
  • 受美国评估结论影响,澳大利亚再度推迟百草枯和敌草快再评审进度

    2025/12/31

    近期,澳大利亚农药与兽药管理局(APVMA)发布了百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)两种除草剂再评审(chemical reconsiderations)的最新进展。根据最新公告,这两种物...

    #灭生除草剂产业跟踪#全球农药禁限用
  • 沙特拟严惩违禁及假冒农药,最高可判五年监禁并处罚约266万美元

    2025/12/30

    据悉,沙特阿拉伯环境、水利与农业部近日提出一项法规修订草案,拟对制造或进口违禁及假冒农药的行为实施严厉惩处,最高可判处五年监禁并处1000万沙特里亚尔(约合人民币19...

  • 聚焦肯尼亚:主要作物农药需求分析及合规登记路径指南

    2025/12/29

    肯尼亚共和国(The Republic of Kenya,简称肯尼亚)位于非洲东部,赤道横贯其中部,东非大裂谷纵贯南北。东邻索马里,南接坦桑尼亚,西连乌干达,北与埃塞俄比亚、南苏丹交...

    #海外登记体系和政策变化
  • 欧盟对华氯化胆碱反倾销终裁落定,最高税率达115.9%

    2025/12/26

    2025年12月19日,欧盟委员会发布公告,正式对原产于中国的氯化胆碱(Choline Chloride)作出反倾销肯定性终裁,标志着历时约14个月的调查程序完结。

  • 欧盟法院判氯氰菊酯″违法续批″!现有续批决定或面临被撤销可能

    2025/12/26

    近日,欧盟最高司法机构——欧盟法院作出重要裁决,认定欧盟委员会在2021年重新批准杀虫剂氯氰菊酯(Cypermethrin)的行为违反欧盟法律。法院明确指出,该审批过程未能遵循...

    #全球农药禁限用
  • 澳大利亚农药制剂登记中参考产品的选择

    2025/12/24

    为确保澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)在评估″极为相似″的第 6 类和第 7 类产品申请及标签审批时能获取适当信息,APVMA 于 2025 年 6 月 11 日发布了《关于″极为相似″...

    #海外登记体系和政策变化
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