加拿大 PMRA 正式批准异丙噻菌胺 400SC 的销售与使用，防治温室观赏作物灰霉病

世界农化网中文网报道：加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）近日发布RD2026-04号最终登记决定，正式批准Isofetamid 400SC（异丙噻菌胺400SC）杀菌剂在加拿大的销售与使用。该产品获准用于温室观赏植物，防治由灰葡萄孢菌（Botrytis cinerea）引起的灰霉病（Botrytis Grey Mould）。

据悉，此次最终决定基于PRD2025-09号拟议登记决定，经过为期45天的公众咨询期（截至2025年11月10日），未收到与科学评估直接相关的反对意见。PMRA确认，在批准的使用条件下，该产品的健康风险、环境风险及使用价值均可接受。

异丙噻噻菌胺（Isofetamid）属于琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂，通过抑制病原菌线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶活性，干扰能量代谢，从而有效控制灰霉病。作为温室专用制剂，该产品针对观赏植物种植中的关键病害提供专业化解决方案。

健康风险评估：低毒性与严格防护并重

毒理学数据表明，异丙噻菌胺400SC急性经口、经皮及吸入毒性均属低毒类别，对眼睛和皮肤无刺激性，且未发现皮肤致敏性。暴露评估显示，当使用者严格遵循标签说明操作时，工人和消费者的暴露水平远低于动物实验中确立的无可见有害作用水平（NOAEL）。

为确保风险可控，PMRA制定了强制性的风险缓解措施，并将其作为登记条件写入产品标签：

• 个人防护装备（PPE）要求：混配、装载及施药人员必须穿戴长袖衬衫、长裤、化学防护手套、袜子和鞋子，确保皮肤零接触。

• 限制再进入间隔（REI）：施药后12小时内禁止非施药人员进入处理区域，以消除残留暴露风险。

环境风险评估：聚焦温室生态系统与水体保护

环境评估针对温室这一特殊使用场景展开。虽然异丙噻菌胺在环境中具有一定持久性，且对水生生物、鸟类及小型野生哺乳动物存在潜在毒性风险，但PMRA通过严格的使用条件限制，确保整体环境风险处于可接受水平。

鉴于温室栽培系统可能存在径流排放，PMRA特别要求产品标签必须包含强制性环境警示：禁止将温室排放物、清洗废水或地表径流直接排入水体（包括河流、湖泊及地下水系统），以切断药剂进入水生环境的途径，保护非靶标生物及生态系统安全。

监管合规与后续程序

根据《有害生物控制产品法》，该登记决定自2026年2月11日发布之日起生效。任何基于科学理据的反对意见可在60天内通过PMRA公众参与门户提交。

此次批准标志着加拿大在温室观赏植物病害管理领域新增了一项重要的化学防治工具，同时体现了PMRA在评估新型SDHI类杀菌剂时，对健康与环境风险的精细化管控思路。

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