日本石原新型噻吩酰胺类杀菌剂—异丙噻菌胺（Isofetamid）

世界农化网中文网报道：异丙噻菌胺（Isofetamid）是日本石原产业株式会社2005年开发的新型噻吩酰胺类杀菌剂，被认为属于第三代琥珀酸脱氢酶抑制剂，与苯并咪唑类、三唑类和甲氧基丙烯酸酯类有着不同的作用机制且与常见的杀菌剂无交互抗性。具有优异的保护和治疗作用，以及持效活性和耐雨水冲刷活性。能有效控制由子囊菌纲和半知菌纲引起的植物真菌性病害，如灰霉病、白粉病、菌核病等。

化学名称：N-[1,1-二甲基-2-(4-异丙基氧-邻甲苯基)-2-氧代乙基]-3-甲基噻吩-2-甲酰胺

CAS号：875915-78-9

分子式：C₂₀H₂₅NO₃S

相对分子质量：359.482

化学结构式：

理化性质：蒸气压（25℃）：4.2×10^-4mPa；正辛醇-水分配系数KowlgP=2.5（pH 7，20℃）。水中溶解度：5.33 mg/L；溶剂中溶解度（20℃，g/L）：正庚烷1、二甲苯71.4、丙酮250、乙酸乙酯250。稳定性：在水中稳定，降解半衰期大于1年（pH 4、7、9，50℃）；水中光解半衰期1.61～2.00 d（缓冲液，pH 7.0，25℃）1.38～1.43 d（纯水，pH 7.0，25℃）。

一、国内登记情况

经中国农药信息网查询，异丙噻菌胺登记产品2个，其中原药1个，单剂1个。具体情况见下表。

二、国外登记情况

1、美国

2、加拿大

3、澳大利亚

4、日本

5、新西兰

三、产品特点

异丙噻菌胺属于琥珀酸脱氢酶抑制剂，作用于病原菌线粒体电子传递系统复合体Ⅱ的琥珀酸脱氢酶，通过完全或部分占据底物泛醌的位点，抑制电子从琥珀酸到泛醌的传递，阻断病原菌的能量代谢，从而抑制病原菌的生长，最终致病菌死亡。其可以有效抑制灰霉病菌菌丝上的吸器的形成和生长、次生菌丝的生长和分生孢子的形成。它不是甾醇、磷脂、甲壳素和蛋白质合成抑制剂，不影响线粒体呼吸和细胞膜的功能。异丙噻菌胺对病原菌的孢子发芽和菌丝伸长的影响也与其它现有药剂的形态不同。

四、专利情况

1、国内化合物专利

专利号：CN100567286C；专利申请日：2005年8月10日；专利权人：石原产业株式会社。2025年8月9日专利保护期届满。

2、国外化合物专利

专PCT专利：专利号：WO2006016708；申请于2005年8月10日，2025年8月9日专利保护期届满。

欧洲专利：专利号：EP1776011；申请于2005年8月10日，2025年8月9日专利保护期届满。

美国专利：专利号：US2008318779；申请于2005年8月10日，2025年8月10日专利保护期届满。

五、产品推荐

异丙噻菌胺 葡萄 灰霉病 （新使用范围）

异丙噻菌胺+吡唑醚菌酯 番茄 灰霉病 （新混配）