在生物制剂领域,Certis Biologicals以其深厚的历史底蕴和创新精神,成为行业的佼佼者。作为日本三井的全资子公司,Certis Biologicals自20世纪40年代起便开始在生物技术领域进行创新,至今已发展成为拥有约75款产品的领先企业。公司的产品线涵盖了生防菌(如球孢白僵菌、绿粘帚霉、玫烟色拟青霉、苏云金芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、覃状芽孢杆菌等),病毒农药(如噬菌体、颗粒体病毒、核型多角体病毒等),脂肪酸(如毛酸、辛酸),生物化学农药(氢氧化铜),植物提取物(如印楝素),发酵提取物(多氧霉素D锌盐、多杀霉素),覆盖杀菌、除草、杀虫、杀螨、杀线虫和杀螺剂等多个领域。值得一提的是,公司旗下的大量产品拥有OMRI有机认证,且绝大多数产品豁免最大残留限量要求,进一步强化了其在市场中的竞争力。此外,公司还将增加用于中耕作物的生物刺激素和种子处理剂。
Certis Biologicals的成功得益于其在制剂开发上的专业知识和经验。公司目前运营着三家生产工厂,其中两家专注于发酵生产,一家用于印度楝树源制剂的生产。这些工厂的运营不仅保证了产品的多样性,也确保了产品能够满足全球市场的需求。其开发生产的生物制剂已成功进入超过50个国家的市场。
公司的制剂开发团队由制剂科学家、分析化学家、微生物学家等专业人士组成,他们在生物农药配方技术领域拥有多年的经验,为公司的产品开发提供了坚实的技术支持。其中,公司高级制剂科学家Brittany Nordmark毕业于卡内基梅隆大学,曾在Marrone Bio Innovations(MBI)担任制剂团队主管,在生物农药配方技术领域拥有多年经验。
国际作物保护联盟(Croplife International )的农药制剂类型和国际编码体系目录列出了超过60种不同剂型,该如何选择?惰性成分应该选择哪些?
Nordmark指出,在开发生物农药制剂时,研究人员首先需要决定采用哪种剂型,如水分散粒剂(WG)、悬浮剂(SC)、油分散剂(OD)或乳油(EC)。这一决策过程需要考虑活性成分的特性、稳定性、载入量、功能以及监管法规等多个因素。例如,活性成分的特性决定了哪些剂型可用于产品开发,而活性成分的稳定性则影响产品的保质期和使用效果。此外,活性成分的载入量和功能也是决定剂型选择的重要因素。监管法规的遵守也是制剂开发中不可忽视的一环,确保产品能够在全球范围内合法销售。
生物制剂开发会碰上哪些挑战?Brittany Nordmark强调说,生物制剂开发面临的挑战包括液体产品的疏水性、均匀性、可倾倒性、乳化性和存活力。特别是液体生物农药的开发,需要特别注意活性成分的保存和配方的稳定性。例如,真菌孢子的疏水性可能导致配方中出现分层,影响产品的均匀性和保质期。此外,油分散剂的稳定性和乳液的均匀分布对于种植者来说至关重要,这直接关系到产品的使用效果和用户体验。为了解决这些挑战,Certis Biologicals的团队采取了多种创新策略。
第五届国际农化制剂与应用技术高峰论坛(FAT 2024)将于11月26-27日在杭州举办。AgroPages世界农化网有幸邀请到了Nordmark博士来为大家分享题为《多场景生物制剂开发方案与应用案例解析》的专题报告。她将从多场景生物制剂开发的案例为出发点,重点分享生物制剂开发的创新方案及策略,以期为您带来新的启发与思考!
报告主题:多场景生物制剂开发方案与应用案例解析
报告人: Brittany Nordmark, Certis Biologicals高级制剂科学家
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