欧盟取消MAI公司氟酰脲原药临时登记

 

2001年3月，MAI向英国提交申请，申请将氟酰脲列入植保产品登记指令附件1中。随后，委员会确认其提交的资料是完整的，能满足91/414/EEC登记指令附件2和附件3中数据和信息要求，因此，成员国对含有该原药的产品授予了临时登记，期限为三年。之后，欧盟还对其临时登记期进行了延展，以允许其提交进一步的数据。

 

由于欧洲食品安全局要求MAI提交额外数据，而其未能按要求提交，因此数据被认定为不完整，现有的临时登记将随之被取消，并且将不能予以新的授权，而成员国中已经批准的含有该活性物质的产品将在相应的授权取消后一年之内退出市场。另外，对含有该物质的植保产品的登记将在2012年10月3日前被取消。