世界农化网中文网报道： 近日，欧盟委员会官方明确表示：在截止日期前肯定完成不了现有活性物质评估计划。
现有活性物质评估，是欧盟生物杀灭剂法规（EU BPR, Regulation (EU) 528/2012）配套的工作方案之一，计划截止日期为2024年12月31日。
下面我们来一起看看官方的最新评估进展情况吧。
（图片来源：CA-March23-Doc.5.1 - Progress of the RP of AS）
官方表示：完成不了
从图中我们可以看出：涉及产品类型PT11, 12, 15, 17, 20, 22的现有活性物质积压量最大，只评估完成了12%；而涉及产品类型PT8, 14, 16, 18, 19, 21的现有活性物质申请已完成87%。
官方指出活性物质的评审进度严重滞后，甚至2013年9月1日之前提交的34份活性物质申请，目前都还没有任何BPC（生物杀灭剂小组委员会）的评估进展，可见BPC评估严重滞后。
另外，由于2018年欧盟针对活性物质提出了内分泌干扰的评估要求，所以活性物质在成员国的评估时间也拉长了。
据欧盟委员会统计，目前只完成了现有活性物质评估计划总量的45%，整体还不到一半，大多数现有活性物质申请依旧还在评审阶段。接下来欧盟委员会将与各成员国商议：针对不同产品类型的活性物质如何延期，以及具体延期到什么时候。
对企业：利好消息
现有活性物质评估计划的延期，对绝大多数企业来说都是好消息，因为这意味着欧盟BPR下的合规过渡期又再一次延长了。
换句话说，企业生物杀灭剂产品如果有布局欧盟市场的目的，那么完全可以按照现有活性物质的过渡期政策开展产品注册工作。
相较于过渡期结束后的产品授权工作，过渡期内的产品注册更加快捷简便，最快仅需几天的时间便可完成产品注册合规工作。
瑞欧科技在现有活性物质过渡期产品注册方面积累了丰富的经验，已帮助国内外多家企业顺利进入目标市场。此外，瑞欧科技也将对EU BPR活性物质批准评估动态作持地的关注和跟踪，并及时发布动态资讯，为企业生物杀灭剂产品进军欧盟提供积极有效的支持。
换一换
海外登记体系和政策变化
「话题介绍」：本专题将聚焦全球各国的登记体系和登记政策，为企业进入目标市场提供参考意见。
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