世界农化网中文网报道： 巴西国家卫生监督局（Anvisa）推出了一项界定良好制造规范（GMP）报告交换流程的新制度，旨在减少南方共同市场国家（“正式成员”包括阿根廷、乌拉圭和巴拉圭）之间的出口放行时间。
GMP检查报告指出，南方共同市场的健康产品销售现在可以直接向Anvisa申请，但必须通过“Solicita”系统完成登记。该系统是一种以电子方式完成登记程序的技术解决方案，使流程更加灵活。
新流程的目的是提高该经济组织各国监管机构之间的报告交换效率。该措施还旨在确保巴西产品向其他南方共同市场国家出口的灵活性，以刺激商业和国内工业发展。
在新措施实施之前，巴西的出口商必须首先向邻国的卫生当局提出申请，准予该国的代理向Anvisa提出申请。该程序要求在出口目的国实施这种程序并签署初始协议。如此一来，这个过程需要耗费一到两年时间。新流程的采用将把这一时间缩减到最多八个月。
根据南方共同市场协定的规定，巴西公司向邻国出口产品需要交换GMP检查报告。然而，这一过程出现了延误。
在对此问题进行讨论后，Anvisa于10月15日在圣保罗举行的一次会议上向受监管行业推出一个新的流程。对Anvisa来说，批准和实施新的GMP报告流程体现了该机构致力于改进工作流程、以灵活高效的方式履行其保护和促进人口健康的承诺。
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