噻嗪酮等三个原药被列入欧盟农化登记指令附件1中

经欧盟食物链和动物健康常务委员会通过，欧盟委员会决议，将杀虫剂/杀螨剂噻嗪酮，除草剂噻草酮和杀菌剂恶霉灵三个原药列入到欧盟农化登记指令附件1中。其中噻嗪酮已于2月1日列入附件1 ，另外两个原药将于6月1日列入附件1。

欧盟曾于2008年决议不再对噻嗪酮进行再登记，但是日本Nihon Nohyaku公司再次提出了申请，并且补充了新的资料，解决了对残留物界定等资料不足的问题。列入附件时，欧盟也要求各成员国批准相关产品时要考虑：操作人员的安全；消费者对加工后的食品中降解物的摄入情况；温室中作物轮植时的间隔期；对水生生物的危害。必要时，还要考虑采取适当的风险缓解措施。登记者还必须在2013年1月31日前提交进一步的确认资料，对加工和运输时对消费者的危害情况进行评估。

噻草酮和恶霉灵由于在初步评审时缺乏相关资料，被欧盟暂时撤出了原药评审计划。此次由巴斯夫公司重新提交噻草酮的申请，至2015年5月31日前，各成员国可以批准相关产品的登记，但是要求采取措施对非目标植物进行保护。此外申请者还必须在2013年3月31日前提交此原药在植物和动物食品中残留物的分析方法。

杀菌剂恶霉灵的登记申请由LKC UK公司提交，应用范围也仅限于甜菜种子处理上作为杀菌剂使用。至2011年12月31日前，各成员国须对相关产品是否符合使用要求进行确认，至2015年5月31日起对再次登记予以批准，并且要特别注意操作人员的安全，以及对食谷鸟类和哺乳动物所造成的危害。登记者须在2013年5月31日前提交进一步的确认资料，以确定它在作物的根中的残留和对食谷鸟类和哺乳动物的危害情况。

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