科迪华申请解除氟啶虫胺腈欧盟"温室限定"，EFSA 就修订评估报告启动公众咨询

日期:10-15-2026

世界农化网中文网报道：2026 年 10 月 6 日，欧洲食品安全局（EFSA）就活性物质氟啶虫胺腈（Sulfoxaflor）批准条件修订的草案评估报告（DAR）启动公众咨询，截止日为 12 月 5 日。这份由报告员成员国奥地利编制的评估报告，承载的是科迪华（Corteva Agriscience）依据 (EC) No 1107/2009 第 12 条提交的修订申请——目标即删除 2022 年写入批准条款的"仅允许永久温室使用"限制，为该品种重返欧盟大田打开通道。

一、从获批到限用：一条由蜜蜂风险划出的监管曲线

氟啶虫胺腈属亚砜亚胺类（sulfoximine）杀虫剂，IRAC 分组 4C，作用于烟碱型乙酰胆碱受体，对蚜虫、粉虱、木虱、飞虱等刺吸式口器害虫高效，是抗性治理体系中的关键轮换工具。其欧盟监管轨迹却一波三折：

• 2015 年 8 月 18 日，经实施条例 (EU) 2015/1295 获批，列入 (EU) No 540/2011 附件；批准时即附带确认数据要求，须就蜜蜂经吐水液、花粉/花蜜、粉尘等多途径暴露的风险补充证据；

• 2022 年 4 月 28 日，实施条例 (EU) 2022/686 在批准附件"特定条款"一栏写入决定性限制：仅永久性温室使用可被授权

——监管方认定，室外用途对蜜蜂（尤其是熊蜂与独居蜂）的风险无法排除。

本次修订申请的全部火力，即集中于拆除这一条款。

二、评估焦点：一份为蜜蜂"量身定制"的缩减卷宗

与常规再评审不同，本次卷宗高度聚焦：仅含分析方法、残留与生态毒理三部分，残留数据不设独立风险评估，全部服务于一个命题——室外用途（花前/花后施药、非开花作物、非永久温室）对蜜蜂是否安全。支撑数据包括 2020 年在德、法、罗、西、希五国开展的花前施药残留试验（花蜜中母体最大残留 ≤0.0215 mg/kg，花粉 ≤0.0471 mg/kg，四种代谢物可忽略），以及针对蜜蜂、熊蜂、独居蜂（角壁蜂）的系列半田间试验。

评估由报告员成员国奥地利完成，核心是基于科迪华提交的新数据，评估氟啶虫胺腈室外使用对蜜蜂的风险，论证"仅限温室"条款是否具备撤销的科学基础。评估覆盖两款代表性制剂：

• GF-2372（Transform 系列，500 g/kg WG）：小麦等谷物田间用途，24 g a.s./ha × 1 次；

• GF-2626（Closer 系列，120 g/L SC）：番茄、结球甘蓝、白菜田间用途——甘蓝 1×24 g a.s./ha（BBCH 20–49）；番茄 2×24 或 1×48 g a.s./ha，施药窗口 BBCH 20–55 及 69–87，刻意避开开花期 BBCH 56–68。

 

三、拟议方案：以三重约束换解禁

奥地利的草案并非提议无条件放开，而是构建了一套"约束换解禁"的条件组合：

1. 施药窗口硬约束——以 GAP 形式避开作物开花期，从源头切断蜜蜂访花直接暴露；

2. 田间开花杂草管控——针对杂草场景一级评估未通过的情形，要求在成员国授权层面落实管控，阻断蜜蜂在带毒杂草上的取食暴露；

3. 高等级防飘移措施——独居蜂田边暴露场景的评估不确定性较高，草案认为须采用如 90% 飘移削减技术方可覆盖。

结论层面，RMS 认定拟议用途对蜜蜂、熊蜂总体低风险，但田边与杂草场景的最终结论明确留待同行评审。换言之，上述约束目前仅是草案建议，最终条件须经 EFSA 同行评审并由欧盟委员会拍板——这场"解禁"能否落地、以何种尺度落地，未来两个月的公众咨询与后续评审将是关键观察窗口。

AgroPages世界农化网 独家稿件，转载请注明版权!