打印本页.
欧盟为三种新原药的评审制定最后期限
日期:12-09-2011
欧盟成员国可在2012年2月1日前对三种新的原药评估报告草案进行评议,包括:英国中心科学实验室的生物杀菌剂西葫芦黄色花叶病毒弱毒力菌株;Agro-Kanesho的杀螨剂灭螨醌;Bionext的生物杀菌剂假丝酵母菌株。该报告草案已于11月末发布。
三种原药已经进入欧盟登记日程有好几年的时间,审批期限原定而本年年初,且此前,三者的应用文件曾宣称分别在2003年、2006年、2007年结束,而主要由于数据不足,需要时间来提交更多数据及评审其余的信息而迟迟未能完成评审。此次行动是欧洲委员会为加快农药登记过程而做出的进一步努力。三种原药均已获得一些国家的临时登记。病毒性农药已经在法国获得三年的国家临时登记,灭螨醌在德国、法国和荷兰获得登记,假丝酵母菌在法国和英国获得临时登记。
AgroPages世界农化网
独家稿件,转载请注明版权!
在线阅读本文:
http://cn.agropages.com/News/NewsDetail---2724.htm
来源:
Agropages.com
网站:
www.agropages.com
联系:
info@agropages.com
关于AgroPages:
AgroPages 是全球农化领域领先的网络媒体,我们为行业提供专业的
市场调研
,
报告定制
,
媒体宣传
,以及
品牌推广
等服务。