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序号
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标准编号
(被替代标准号)
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标准名称
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主要技术条件和实验方法
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1
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GB/T 9551—2017
(GB/T 9551—1999)
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百菌清原药
Chlorothalonil technical material
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规定了百菌清原药的技术条件[百菌清质量分数≥97.0%，六氯苯质量分数≤0.04 g/kg，十氯联苯质量分数≤0.03 g/kg，二甲苯不溶物≤0.2%，pH值5.0～7.0]和试验方法(气相色谱法)。
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2
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GB/T 9552—2017
(GB/T 9552—1999)
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百菌清可湿性粉剂
Chlorothalonil wettable powders
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规定了百菌清可湿性粉剂的技术条件[百菌清质量分数：50.0+2.5-2.5%、60.0+2.5-2.5%、75.0+2.5 -2.5%，六氯苯质量分数：≤0.02 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg，十氯联苯质量分数：≤0.02 g/kg，pH值5.0～8.0，润湿时间≤60 s，细度(通过45 μm试验筛)≥98%，悬浮率≥70%，热贮稳定性：合格]和试验方法(气相色谱法)。
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3
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GB/T 18171—2017
(GB/T 18171—2000)
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百菌清悬浮剂
Chlorothalonil aqueous suspension concentrate
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规定了百菌清悬浮剂的技术条件[百菌清质量分数：40.0+2.0-2.0%、54.0+2.5-2.5%，六氯苯质量分数≤0.02 g/kg，十氯联苯质量分数：≤0.01 g/kg、≤0.02 g/kg，pH值6.0～9.0，细度(通过75 μm试验筛)≥99.5%，悬浮率≥90%，倾倒性：倾倒后残余物≤6.0%、洗涤后残余物≤0.5%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤25 mL，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(气相色谱法)
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4
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GB/T 34762—2017
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百菌清水分散粒剂
Chlorothalonil water dispersible granules
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规定了百菌清水分散粒剂的技术条件[百菌清质量分数：75.0+2.5-2.5%、83.0+2.5-2.5%、90.0+2.5-2.5%，六氯苯质量分数：≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.04 g/kg，十氯联苯质量分数：≤0.02 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg，水分≤2.5%，pH值5.0～8.0，润湿时间≤60 s，细度(通过75 μm试验筛)≥99.5%，悬浮率≥80%，分散性≥90%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(气相色谱法)。
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5
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GB/T 9553—2017
(GB/T 9553—1993)
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井冈霉素水剂
Jingangmycin A aqueous solution
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规定了井冈霉素水剂的技术条件[井冈霉素质量分数：2.4+0.4-0.4%、4.0+0.4-0.4%、8.0+0.8-0.8%、13.0+1.0-1.0%、24.0+1.4-1.4%，水不溶物≤0.5%，pH值2.5～5.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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6
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GB/T 34154—2017
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井冈霉素可溶粉剂
Jingangmycin A water soluble powders
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规定了井冈霉素可溶粉剂的技术条件[井冈霉素质量分数：2.4+0.4-0.4%、5.0+0.5-0.5%、8.0+0.8-0.8%、16.0+1.0-1.0%、28.0+1.4-1.4%，水分≤3.0%，pH值2.5～6.0,干燥减量≤5.0%，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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7
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GB/T 34155—2017
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井冈霉素原药
Jingangmycin A technical material
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规定了井冈霉素原药的技术条件[井冈霉素质量分数≥60.0%，水不溶物≤0.2%，干燥减量≤5.0%，pH值2.5～5.0]和试验方法(液相色谱法)。
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8
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GB/T 19336—2017
(GB/T 19336—2003)
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阿维菌素原药
Abamectin technical material
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规定了阿维菌素原药的技术条件[阿维菌素(B1a+B1b)质量分数≥92.0%，阿维菌素B1a与B1b的比值≥10.0%，丙酮不溶物≤0.2%，pH值4.5～7.0]和试验方法(液相色谱法)。
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9
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GB/T 19337—2017
(GB/T 19337—2003)
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阿维菌素乳油
Abamectin emulsifiable concentrates
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规定了阿维菌素乳油的技术条件[阿维菌素(B1a+B1b)质量分数：1.8+0.3-0.3%、3.2+0.3-0.3%、5.0+0.5-0.5%、10.0+1.0-1.0%，阿维菌素B1a与B1b的比值≥10.0%，pH值4.5～7.0，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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10
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GB/T 19604—2017
(GB/T 19604—2004)
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毒死蜱原药
Chlorpyrifos technical material
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规定了毒死蜱原药的技术条件[毒死蜱质量分数≥97.0%，治螟磷质量分数≤0.3%，丙酮不溶物≤0.2%，水分≤0.3%，酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。
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11
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GB/T 19605—2017
(GB/T 19605—2004)
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毒死蜱乳油
Chlorpyrifos emulsifiable concentrates
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规定了毒死蜱乳油的技术条件[毒死蜱质量分数：40.0+2.0-2.0%、45.0+2.2-2.2%，治螟磷质量分数≤0.2%，水分≤0.8%，pH值4.5～6.5，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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12
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GB/T 34771—2017
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毒死蜱颗粒剂
Chlorpyrifos granule
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规定了毒死蜱颗粒剂的技术条件[毒死蜱质量分数：5.0+0.5-0.5%、10.0+1.0-1.0%、15.0+1.0-1.0%，治螟磷质量分数：≤0.02%、≤0.04%、≤0.06%，水分≤5.0%，pH值5.0～8.0，粒度范围(450 μm～1800 μm试验筛之间物)≥90%，松密度：0.6～1.2 g/mL，实密度：0.8～1.4 g/mL，脱落率≤5%，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)
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13
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GB/T 34772—2017
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毒死蜱水乳剂
Chlorpyrifos emulsion oil in water
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规定了毒死蜱水乳剂的技术条件[毒死蜱质量分数：20.0+1.2-1.2%、30.0+1.5-1.5%、40.0+2.0-2.0%，治螟磷质量分数：≤0.07%、≤0.1%、≤0.2%，pH值3.5～8.0，倾倒性：倾倒后残余物≤5.0%、洗涤后残余物≤0.5%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤30 mL，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)
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GB/T 34773—2017
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毒死蜱微乳剂
Chlorpyrifos micro-emulsion
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规定了毒死蜱微乳剂的技术条件[毒死蜱质量分数：15.0+0.9-0.9%、25.0+1.2-1.2%、30.0+1.5-1.5%、40.0+2.0-2.0%，治螟磷质量分数：≤0.06%、≤0.09%、≤0.1%、≤0.2%，pH值3.0～6.0，透明温度范围(0℃～50℃)：合格，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤30 mL，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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15
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GB/T 20684—2017
(GB/T 20684—2006)
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草甘膦水剂
Glyphosalt aqueous solution
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a.规定了草甘膦钠盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%，钠离子质量分数：≥3.9%、≥4.5%、≥5.3%、≥5.9%，甲醛质量分数≤0.6 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，pH值4.0～8.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
b.规定了草甘膦钾盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%，钾离子质量分数：≥6.6%、≥7.7%、≥9.0%、≥10.1%，甲醛质量分数≤0.6 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，pH值4.0～8.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
c.规定了草甘膦铵盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%，铵离子质量分数：≥3.0%、≥3.5%、≥4.2%、≥4.7%，甲醛质量分数≤0.6 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，pH值4.0～8.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
d.规定了草甘膦二甲胺盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%，二甲胺离子质量分数：≥7.8%、≥9.1%、≥10.6%、≥11.9%，甲醛质量分数≤0.6 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，pH值4.0～8.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
e.规定了草甘膦异丙胺盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%，异丙胺离子质量分数：≥10.1%、≥11.8%、≥13.8%、≥15.5%，甲醛质量分数≤0.6 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，pH值4.0～8.5，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
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16
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GB/T 20686—2017
(GB/T 20686—2006)
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草甘膦可溶粉(粒)剂
Glyphosalt water soluble powders(granules)
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a.规定了草甘膦钠盐可溶粉剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、65.0+2.5-2.5%，钠离子质量分数：≥3.9%、≥6.5%、≥7.5%、≥8.5%，甲醛质量分数:≤0.4 g/kg、≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1min后泡沫量)≤60 mL，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
b.规定了草甘膦钾盐可溶粉剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、65.0+2.5-2.5%，钾离子质量分数：≥6.6%、≥11.0%、≥12.8%、≥14.5%，甲醛质量分数:≤0.4 g/kg、≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
c.规定了草甘膦铵盐可溶粉剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、65.0+2.5-2.5%、80.0+2.5-2.5%，铵离子质量分数：≥3.0%、≥5.1%、≥5.9%、≥6.7%、≥8.3%，甲醛质量分数：≤0.4 g/kg、≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤1.0 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
d.规定了草甘膦异丙胺盐可溶粉剂的技术条件[草甘膦质量分数：30.0+1.5-1.5%、50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、65.0+2.5-2.5%，异丙胺离子质量分数：≥10.1%、≥16.9%、≥19.7%、≥22.2%，甲醛质量分数：≤0.4 g/kg、≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1min后泡沫量)≤60 mL，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
e.规定了草甘膦钠盐可溶粒剂的技术条件[草甘膦质量分数：50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、63.0+2.5-2.5%、68.0+2.5-2.5%，钠离子质量分数：≥6.5%、≥7.5%、≥8.5%、≥8.9%，甲醛质量分数:≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.9 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
f.规定了草甘膦钾盐可溶粒剂的技术条件[草甘膦质量分数：50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、63.0+2.5-2.5%、68.0+2.5-2.5%，钾离子质量分数：≥11.0%、≥12.8%、≥14.0%、≥15.1%，甲醛质量分数:≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.9 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛):5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
g.规定了草甘膦铵盐可溶粒剂的技术条件[草甘膦质量分数：50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、63.0+2.5-2.5%、68.0+2.5-2.5%、80.0+2.5-2.5%、86.0+2.5-2.5%，铵离子质量分数：≥5.1%、≥5.9%、≥6.5%、≥7.0%、≥8.3%、≥8.9%，甲醛质量分数:≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.9 g/kg、≤1.0 g/kg、≤1.1 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
h.规定了草甘膦二甲胺盐可溶粒剂的技术条件[草甘膦质量分数：50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、63.0+2.5-2.5%、68.0+2.5-2.5%，二甲胺离子质量分数：≥12.9%、≥15.1%、≥16.5%、≥17.9%，甲醛质量分数：≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.9 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
i.规定了草甘膦异丙胺盐可溶粒剂的技术条件[草甘膦质量分数：50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、63.0+2.5-2.5%、68.0+2.5-2.5%，异丙胺离子质量分数：≥16.9%、≥19.7%、≥21.5%、≥23.3%，甲醛质量分数：≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.9 g/kg，亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛):5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL，粉尘：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。
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17
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GB/T 33808—2017
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草铵膦原药
Glufosinate-ammonium technical material
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规定了草铵膦原药的技术条件[草铵膦质量分数≥95.0%，水不溶物≤0.2%，pH值4.0～7.0]和试验方法(液相色谱法)。
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18
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GB/T 33809—2017
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噻虫嗪原药
Thiamethoxam technical material
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规定了噻虫嗪原药的技术条件[噻虫嗪质量分数≥98.0%，二甲基甲酰胺不溶物≤0.3%，水分≤0.5%，pH值5.0～8.0]和试验方法(液相色谱法)。
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19
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GB/T 34153—2017
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右旋烯丙菊酯原药
D-allethrin technical material
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规定了右旋烯丙菊酯原药的技术条件[烯丙菊酯质量分数≥95.0%，右旋体比例≥95.0%，酸部分顺式异构体/反式异构体：(20±5)/(80±5)，水分≤0.3%，酸度(以H2SO4计)≤0.3%]和试验方法(气相色谱法)。
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20
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GB/T 34156—2017
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吡蚜酮原药
Pymetrozine technical material
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规定了吡蚜酮原药的技术条件[吡蚜酮质量分数≥97.0%，二甲基甲酰胺不溶物≤0.2%，干燥减量≤1.5%，pH值6.0～9.0]和试验方法(液相色谱法)。
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21
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GB/T 34157—2017
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高效氟吡甲禾灵原药
Haloxyfop-P-methyl technical material
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规定了高效氟吡甲禾灵原药的技术条件[高效氟吡甲禾灵质量分数≥95.0%，丙酮不溶物≤0.3%，水分≤0.5%，酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。
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22
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GB/T 34159—2017
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高效氟吡甲禾灵乳油
Haloxyfop-P-methyl emulsifiable concentrates
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规定了高效氟吡甲禾灵乳油的技术条件[高效氟吡甲禾灵质量分数：10.6+0.6-0.6%、22.5+1.3-1.3%，高效氟吡甲禾灵质量浓度(20℃)：108+6-6 g/L、240+14-14 g/L，pH值5.0～8.0，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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23
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GB/T 34158—2017
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1.8%辛菌胺乙酸盐水剂
1.8%Xinjunan acetate aqueous solution
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规定了1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的技术条件[辛菌胺质量分数：1.26+0.19-0.19%，辛菌胺乙酸盐质量分数：1.8+0.3-0.3%，水不溶物≤0.2%，pH值4.0～7.0，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(气相色谱法)。
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24
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GB/T 34758—2017
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春雷霉素原药
Kasugamycin technical material
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规定了春雷霉素原药的技术条件[春雷霉素质量分数≥65.0%，水不溶物≤0.5%，干燥减量≤5.0%，pH值3.0～6.0]和试验方法(液相色谱法)。
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25
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GB/T 34761—2017
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春雷霉素可湿性粉剂
Kasugamycin wettable powders
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规定了春雷霉素可湿性粉剂的技术条件[春雷霉素质量分数：2.0+0.3-0.3%、4.0+0.4-0.4%、6.0+0.6-0.6%，水分≤3.0%，pH值4.0～8.0，润湿时间≤120 s，细度(通过45 μm试验筛)≥98%，悬浮率≥80%，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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26
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GB/T 34774—2017
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春雷霉素水剂
Kasugamycin aqueous solution
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规定了春雷霉素水剂的技术条件[春雷霉素质量分数：2.0+0.3-0.3%，水不溶物≤0.5%，pH值3.0～5.0，稀释稳定性(稀释20倍)：合格，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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GB/T 34759—2017
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精吡氟禾草灵乳油
Fluazifop-P-butyl emulsifiable concentrates
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规定了精吡氟禾草灵乳油的技术条件[精吡氟禾草灵质量分数：15.4+0.9-0.9%，精吡氟禾草灵质量浓度(20℃)：150+9-9 g/L，pH值5.0～8.0，乳液稳定性(稀释200倍)：合格，水分≤0.5%，低温稳定性：合格，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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GB/T 34760—2017
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精吡氟禾草灵原药
Fluazifop-P-butyl technical material
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规定了精吡氟禾草灵原药的技术条件[精吡氟禾草灵质量分数≥94.0%，丙酮不溶物≤0.3%，水分≤0.5%，酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。
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GB/T 19378—2017
(GB/T 19378—2003)
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农药剂型名称及代码
Nomenclature and codes of pesticide formulations
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规定了农药产品的剂型名称及代码，适用于农药的原药、母药和制剂。
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30
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GB/T 33810—2017
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农药堆密度测定方法
Testing method of bulk density for pesticides
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规定了农药松密度和实密度的测定方法，适用于颗粒剂、水分散粒剂等固体制剂的松密度和实密度的测定。
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31
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GB/T 34775—2017
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农药水分散粒剂流动性测定方法
Testing method of flowability for water dispersible granules of pesticides
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规定了农药水分散粒剂流动性测定方法，适用于农药水分散粒剂流动性的测定。
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HG/T 5132—2017
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二氯吡啶酸可溶粒剂
Clopyralid water soluble granules
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规定了二氯吡啶酸可溶粒剂的技术条件[二氯吡啶酸质量分数：75.0+2.5-2.5%，溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛)：5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%，持久起泡性(1 min后泡沫量)≤40 mL，粉尘：合格，耐磨性≥90%，热贮稳定性：合格]和试验方法(液相色谱法)。
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