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异噁唑草酮Isoxaflutole简述 qrcode

2019-04-09

 1、简介
 
异噁唑草酮,英文通用名:Isoxaflutole,商品名:百农思,化学名称为:5-环丙基-4-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基)苯甲酰基异噁唑,是由是罗纳-普朗克公司1992年发现的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD) 抑制剂类除草剂,现由拜耳作物科学公司生产和销售。
 
从结构上分类,异噁唑草酮属于异噁唑类除草剂,具有广谱的除草活性,主要用于防除玉米和甘蔗田阔叶杂草和禾本科杂草,苗前和苗后均可使用。
 
 
2、适用范围
 
异噁唑草酮广谱除草剂, 可有效防治一年生禾本科和阔叶草以及抗三嗪类、ALS类杂草。苘麻与田白芥最敏感,其次是藜、反枝苋、稗, 马唐、金狗尾草与绿狗尾草、稷、豚草、地肤、苍耳、宾州蓼等。
 
3、作用机制/靶点信息
 
异噁唑草酮是一个“前药”性质的内吸性除草剂, 它本身没有活性,通过作物的根、叶吸收后传输到整个植株,并在植物体内迅速转化为具有生物活性的二酮腈,与HPPD结合,进而达到抑制HPPD催化4- 羟苯基丙酮酸进行氧化脱羧作用。异噁唑草酮对HPPD的抑制是由于八氢番茄红素去饱和酶辅因子质体醌耗尽导致对类胡萝卜素生物合成间接影响的结果; 由于保护光合作用的类胡萝卜素合成受抑制, 因而中毒的杂草产生白化效应。
 
4、登记查询
 
4.1 中国登记信息:


4.2 欧盟登记信息:
 
5、专利信息
 
专利后期产品,具体专利信息略。
 
6、合成路线简介
 
异噁唑草酮的合成,根据构建甲磺酰基的方法不同,可分为“前氧化法”与“后氧化法”两种思路,数条不同的合成路线。
 
路线一:以2-溴-5-三氟甲基苯胺为原料,经重氮化、甲硫化、羰基化及氧化得到2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸,并进一步做成酰氯,与3-环丙基-3-氧代丙酸叔丁酯缩合、脱羰基得到1-环丙基-3-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮,最后与原甲酸三乙酯、盐酸羟胺反应得到目标产物异噁唑草酮。
 
路线二:中间体1-环丙基-3-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮与2-氯2-羟基亚氨基)-乙酸酯经一步反应得到目标产物异噁唑草酮。
 
路线三:以甲基环丙基酮、2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯为原料得到1-环丙基-3-(2-甲基硫代-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮,经氧化得到1-环丙基-3-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮,最后与原甲酸三乙酯、盐酸羟胺反应得到目标产物异噁唑草酮。
 
路线四:中间体1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮与原甲酸三乙酯、盐酸羟胺反应得到5-环丙基-4-(2-甲硫基-4-三氟甲基)苯甲酰基异噁唑,最后经一步氧化反应得到目标产物异噁唑草酮。

7、原药预分析及杂质剖析
 
作为2012年左右倍受关注的明星产品,国内大小工厂对其工艺研究可以追溯到更早起。作者于2012年初首次接触到异噁唑草酮原药产品:带特殊气味的橙红色的结晶粉末,归一含量只有95%。乙醇一次重结晶后,即可得到漂亮的白色针晶,纯度可以到98%,而母液则为鲜艳的红色。2013年以后再见到不同来源的该原药,几乎均为白色的结晶粉末,归一含量可以到97%以上。
 
BioGuide通过对最近获得的异噁唑草酮原药进行预分析,发现了如下杂质(蓝色为确证结构的杂质,红色为推断的可能杂质):
 
1、异噁唑开环产生的杂质


2、甲硫基不完全氧化杂质

3、甲磺酰基→乙磺酰基杂质

4、异噁唑环成环异构杂质

5、复杂副反应产生的杂质
 

 

来源: BioGuide

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