巴西禁用咪鲜胺欧盟风险评估新规恐影响全球活性物质登记-世界农化网

世界农化网中文网报道：近日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）下令禁止使用杀菌剂咪鲜胺。该局称对咪酰胺产品的毒性进行了重新评估，发现其具有内分泌干扰毒性，不符合相关安全规定。Anvisa同时规定留有咪鲜胺杀菌剂产品存货的公司必须在30天内对货品作出处置。目前在巴西登记的含有咪鲜胺的产品包括ADAMA的Jade和Jaffa ，以及富美实的Sportak 450 EC 。

咪鲜胺最早是Aventis公司的产品，后随着拜耳的收购进入拜耳产品线。2002年拜耳将咪鲜胺欧洲及全球种子处理产品权剥离至巴斯夫，并以商品名Sportak上市销售，主要用于谷物，同时也可用于油籽、水稻、向日葵和蔬果。巴斯夫的此次收购，连同其他从拜耳收购的资产一同奠定了其在欧洲的植保销售基础。2004年，纽发姆收购了巴斯夫Sportak和Sportak Alpha（咪鲜胺+多菌灵）在德国和奥地利的分销权。

2011年，拜耳将欧洲以外的咪鲜胺资产剥离至富美实，商品名同为Sportak，该产品极大地帮助富美实在中国等亚洲谷物杀菌剂市场巩固了市场地位。

咪鲜胺曾经是防治作物眼斑病的有效产品，多数情况下与其他产品混配使用，上市以来全球销售额一直稳定增长，2008年至2013年，其全球销售额增长至1.5亿美元，年平均增长率为7.4%。而随着第三代三唑类产品及甲氧基丙烯酸酯类产品的研发上市，其商业价值已经逐渐下降，2014年全球销售额下降至8500万美元，然而其治疗功效仍然占据市场中的领先地位。目前，咪鲜胺受到非专利产品的激烈竞争，并面临着抗性发展问题。

咪鲜胺在欧盟的登记颇有波折，在获得欧盟重新登记后不久即面临被撤销登记的可能性。2009年，在首次登记申请被暂停后，巴斯夫和ADAMA再次向欧盟提出登记申请，并获批准于2012年1月1日列入欧盟附录1。

然而2012年的晚些时候，欧盟委员会提出重新定义及分类内分泌干扰物，并出台新的风险评估方法。在新的标准下，某些可能会被定义为内分泌干扰物的植保活性物质将会被撤销登记。这对植保产生巨大影响，已经确定有17个活性成分将会因此从市场上消失，这其中就有咪鲜胺。其他重要品种还包括阿维菌素、噻虫啉、异菌脲、利谷隆、代森锰锌和戊唑醇等。而从巴西近日作出的禁用咪鲜胺的决定来看，欧盟的这一变动或许将影响更多国家对于该类成分的登记政策。

据悉，巴斯夫富美实的咪鲜胺原药供应主要来自江苏辉丰和浙江乐斯，业内人士认为巴西的禁用不会对中国的原药供应产生影响。而富美实公司相关人士也表示，“除了量少些，没有什么影响，其他市场上的量在上升。此外在作用上，可取代咪鲜胺的产品量也会上来。”

据统计，2015年中国的咪鲜胺原药主要出口的国家和地区为欧盟（荷兰、比利时、爱尔兰），以色列等，巴西并不是主要出口市场，因此巴西市场的监管变动对国内咪鲜胺生产厂家的影响可能较小。

AgroPages世界农化网单东丽

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